Kongres ZADARMO

s Luciou Harnošovou

a jej hosťami

25.11. - 29.11.2021

na rozhovor so mnou bude 29.11.2021

"Som nevyliečiteľná optimistka, mama 3 detí a autorka projektov Rodinka výnimočných, Záhradné domčeky pre deti a tiež autorka vlastného systému detského znakovania pre bežné aj výnimočné deti.

V projekte Rodinka výnimočných zdieľam so svetom náš osobný príbeh, o tom, že INAKOSŤ môže byť vnímaná ako VÝNIMOČNOSŤ a jedinečnosť každého z nás a že práve vďaka tejto našej rôznorodosti je svet krajší.

Inšpirujem rodičov detí, aby vykročili smerom k radostnému, spokojnému, plnohodnotnému životu vďaka KVALITNEJ STRAVE, LÁSKAVEJ KOMUNIKÁCII a REŠPEKTUJÚCEJ VÝCHOVE, hoci aj v prostredí dvoch materinských jazykov.

Verím totiž, že zázraky sa stávajú, ak máme ODVAHU uveriť, vydať sa na CESTU POZNANIA a ísť do AKCIE.

Cieľom projektu Záhradné domčeky pre deti je prinášať radosť výrobou a predajom krásnych pestrofarebných drevených záhradných domčekov a chatiek nielen pre deti."

Jana Portugall 

Inklúzia ľudí s mentálnym alebo duševným znevýhodnením po „francúzsky“

Dvaja Francúzi na bicykloch vyrazili 21. marca 2021, čo je celosvetový deň Downovho syndrómu, na dvojročnú cestu, aby podporili inklúziu ľudí s duševným alebo mentálnym znevýhodnením prostredníctvom športových aktivít či medializáciou tejto témy v rôznych krajinách po celom svete. Z Francúzskeho mesta Blois do Novej Kaledónie na bicykloch alebo lodi za 2 roky pomalým cestovaním – aj takto v skratke by sa dal opísať...

Je znakovanie pre počujúce alebo nepočujúce deti?

Keď sa mi v roku 2011 narodil môj druhorodený syn Maxim, dostala som sa ku znakovaniu. Vtedy sme riešili znakovanie hlavne preto, že sme sa obávali, ako budeme s našim synom komunikovať. Maxa sme chceli vychovávať vo viacjazyčnej výchove – teda aby rozprával nielen po slovensky, ale aj po nemecky. No môj syn okrem diagnózy Downov syndróm, mal aj...

Zhodnotenie roka 2020 – náročný, ale i nádherný rok za nami

Keď sa spätne pozerám na rok 2020, mám úsmev na tvári, ale aj zimomriavky na chrbte. Bol to náročný, ale krásny rok! Občas so slzami v očiach, inokedy s úsmevom na tvári. Rok plný zmien, výziev, ale aj radosti či splnených snov. Netušila som, čo všetko mi tento rok prinesie, ale s odstupom času to vnímam ako úžasné skúsenosti a lekcie, ktoré som...

Znakovanie alebo tzv. baby signs nielen pre výnimočné deti

Tí z Vás, ktorí čítali náš príbeh, vedia, že sme si v živote prešli rôznymi neľahkými životnými udalosťami. A v tomto článku, by som sa rada venovala znakovaniu alebo tzv. baby signs (detským posunkom), ktoré vstúpili do nášho života práve kvôli môjmu synovi Maxovi. Je to výnimočný chalan, tak ako nakoniec celá naša rodinka. Jún, 2012. Vonku je leto...

Podpora štátu pre rodičov detí s hendikepom v Rakúsku vs. na Slovensku – rozhovor s p. Líviou Korcovou

V tomto článku pre Vás prinášam zhrnutie rozhovoru, ktorý som urobila s p. Líviou Korcovou, Slovenkou žijúcou v Rakúsku. A prečo práve s ňou? Tiež je matkou dieťaťa s Downovým syndrómom ako ja. Vzhľadom na fakt, že žije v zahraničí, rozhodla som sa s ňou porozprávať na tému, akú podporu Rakúsko ako krajina, ponúka rodičom detí s Downovým syndrómom. Pani Lívia je Slovenka žijúca v Rakúsku....

Svetový deň Downovho syndrómu a korona vírus

21.3.2020 budeme oslavovať už 15. ročník Svetového dňa Downovho syndrómu a s ním súvisí aj tzv. Ponožková výzva. Symbol rozdielnych ponožiek nám má pripomínať, že sme každý iný a je to tak v poriadku. Týmto článkom by som Vás všetkých chcela pozvať ku zmene uhla pohľadu na „inakosť“ Vášho dieťaťa či akéhokoľvek iného dieťaťa so špeciálnymi potrebami. Čo keby sme...

Ručne maľované tričká alebo o tom ako si treba plniť sny

Keď pred časom moja najstaršia dcéra Sofia zahlásila, že už ju nebaví dostávať peniaze na narodeniny ako darček od iných ľudí, ale že si chce zarobiť svoje peniaze sama, rozhodla som sa, že jej v tom pomôžem a podporím ju. Pozerala som sa na danú situáciu, ako na úžasnú príležitosť, ako ju podporiť v niečom tvorivom a zároveň jej pomôcť budovať si pozitívny vzťah k peniazom. Pamätám...

Prečo sme necvičili podľa Vojtu

Keď sa nám narodil syn s Downovým syndrómom, začal celý kolobeh okolo lekárov a všetkých odborníkov, ktorí nám diktovali, čo treba a netreba robiť. Všetci nám hovorili, že „Vojtovka“ je to, bez čoho náš syn nebude chodiť. Že bez nej to jednoducho nedá. Sloboda a zodpovednosť v rozhodovaní Mať slobodu v rozhodovaní je jedná vec, ale rozhodovať sa s plným vedomím dôsledkov,...

Sebeckosť, sebaláska a prečo sa (ne)obetovať vo vzťahoch?

Život rodičov detí so špeciálnymi potrebami býva často dosť náročný. Veľmi dobre si pamätám chvíle, keď som cítila, že už mám dosť a že je toho na mňa príliš veľa. Naša cesta životom s diagnózou Downov syndróm bola kľukatá a poriadne hrboľatá (viac sa dočítate v našom príbehu). Prešla som si údolím vlastných strachov, prekonávaním starých vzorcov a predsudkov. Cesta to...

Učíme sa abecedu a čítame

Súčasný školský systém nie je až taký efektívny, ako by si vyžadovala dnešná doba. Mnohokrát nie sú brané do úvahy individuálne potreby žiakov a vzdelávacie metódy sú často-krát zastaralé. Práve preto som zástancom toho, že rodičia by sa do toho procesu mali aktívne zapájať a využívať príležitosti na učenie doma vo forme hry a zábavy. Keď sme zvažovali, či syna nechať...