ročný klub s kurzom
ZNAKUJEME
Hravo a ľahko
"Som nevyliečiteľná optimistka, mama 3 detí a autorka projektov Rodinka výnimočných, Záhradné domčeky pre deti a tiež autorka vlastného systému detského znakovania pre bežné aj výnimočné deti.
V projekte Rodinka výnimočných zdieľam so svetom náš osobný príbeh, o tom, že INAKOSŤ môže byť vnímaná ako VÝNIMOČNOSŤ a jedinečnosť každého z nás a že práve vďaka tejto našej rôznorodosti je svet krajší.
Inšpirujem rodičov detí, aby vykročili smerom k radostnému, spokojnému, plnohodnotnému životu vďaka KVALITNEJ STRAVE, LÁSKAVEJ KOMUNIKÁCII a REŠPEKTUJÚCEJ VÝCHOVE, hoci aj v prostredí dvoch materinských jazykov.
Verím totiž, že zázraky sa stávajú, ak máme ODVAHU uveriť, vydať sa na CESTU POZNANIA a ísť do AKCIE.
Cieľom projektu Záhradné domčeky pre deti je prinášať radosť výrobou a predajom krásnych pestrofarebných drevených záhradných domčekov a chatiek nielen pre deti."
Jana Portugall
Tento týždeň sme mali Sviatok všetkých svätých a spomínali sme si aj na našich zosnulých. Na hroboch sa to hemžilo mnohými ľuďmi, vencami a zapálenými sviečkami. Deti mali prázdniny, dospelí dovolenky. Som vďačná, že moji rodičia ešte žijú a teším sa z ich prítomnosti nielen ja, ale najmä moje tri výnimočné deti. Keď sme boli na hroboch mojich starých rodičov, napadla ma...
Sila rituálov Tak ako po iné roky, aj tento rok som si robila zhodnotenie svojho roka. Využila som k tomu magický dátum – slnovrat 21.12.2021. Práve nedávno som sa zamýšľala nad silou rituálov vo svojom živote. Prvé roky môjho života boli spojené najmä s náboženskými rituálmi a obradmi, akými boli krst, sväté prijímanie, birmovka, manželstvo. Avšak keď som začala...
Dvaja Francúzi na bicykloch vyrazili 21. marca 2021, čo je celosvetový deň Downovho syndrómu, na dvojročnú cestu, aby podporili inklúziu ľudí s duševným alebo mentálnym znevýhodnením prostredníctvom športových aktivít či medializáciou tejto témy v rôznych krajinách po celom svete. Z Francúzskeho mesta Blois do Novej Kaledónie na bicykloch alebo lodi za 2 roky pomalým cestovaním – aj takto v skratke by sa dal opísať...
Vo svojej praxi sa najčastejšie stretávam s tým, že mnoho rodičov malých detí si myslí, že detské znakovanie je určené výlučne pre nepočujúce deti. Zamieňajú si totiž detské znakovanie s posunkovým jazykom. Aj keď naša cesta k znakovaniu viedla od poruchy sluchu, ktorú syn mal, detské znakovanie ako také vzniklo v Amerike práve pre počujúce deti. Chcete vedieť viac?...
Keď sa spätne pozerám na rok 2020, mám úsmev na tvári, ale aj zimomriavky na chrbte. Bol to náročný, ale krásny rok! Občas so slzami v očiach, inokedy s úsmevom na tvári. Rok plný zmien, výziev, ale aj radosti či splnených snov. Netušila som, čo všetko mi tento rok prinesie, ale s odstupom času to vnímam ako úžasné skúsenosti a lekcie, ktoré som...
Tí z Vás, ktorí poznáte náš príbeh, vete, že sme si v živote prešli rôznymi neľahkými životnými udalosťami. A v tomto článku, by som sa rada venovala detskému znakovaniu, ktoré vstúpilo do nášho života práve kvôli môjmu synovi Maxovi. Je to výnimočný chalan, tak ako nakoniec celá naša rodinka. Jún, 2012. Vonku je leto a ja sedím aj so svojím...
V tomto článku pre Vás prinášam zhrnutie rozhovoru, ktorý som urobila s p. Líviou Korcovou, Slovenkou žijúcou v Rakúsku. A prečo práve s ňou? Tiež je matkou dieťaťa s Downovým syndrómom ako ja. Vzhľadom na fakt, že žije v zahraničí, rozhodla som sa s ňou porozprávať na tému, akú podporu Rakúsko ako krajina, ponúka rodičom detí s Downovým syndrómom. Pani Lívia je Slovenka žijúca v Rakúsku....
21.3.2020 budeme oslavovať už 15. ročník Svetového dňa Downovho syndrómu a s ním súvisí aj tzv. Ponožková výzva. Symbol rozdielnych ponožiek nám má pripomínať, že sme každý iný a je to tak v poriadku. Týmto článkom by som Vás všetkých chcela pozvať ku zmene uhla pohľadu na „inakosť“ Vášho dieťaťa či akéhokoľvek iného dieťaťa so špeciálnymi potrebami. Čo keby sme...
Keď pred časom moja najstaršia dcéra Sofia zahlásila, že už ju nebaví dostávať peniaze na narodeniny ako darček od iných ľudí, ale že si chce zarobiť svoje peniaze sama, rozhodla som sa, že jej v tom pomôžem a podporím ju. Pozerala som sa na danú situáciu, ako na úžasnú príležitosť, ako ju podporiť v niečom tvorivom a zároveň jej pomôcť budovať si pozitívny vzťah k peniazom. Pamätám...
Keď sa nám narodil syn s Downovým syndrómom, začal celý kolobeh okolo lekárov a všetkých odborníkov, ktorí nám diktovali, čo treba a netreba robiť. Všetci nám hovorili, že „Vojtovka“ je to, bez čoho náš syn nebude chodiť. Že bez nej to jednoducho nedá. Sloboda a zodpovednosť v rozhodovaní Mať slobodu v rozhodovaní je jedná vec, ale rozhodovať sa s plným vedomím dôsledkov,...
